Dona ® | Glucosamina | Foglio Illustrativo Spiegato

Cos'è

Dona è un farmaco con obbligo di prescrizione medica che contiene il principio attivo Glucosammina.

La glucosammina è un precursore dei glicosamminoglicani, che sono il principale componente della cartilagine articolare.

La glucosammina è utilizzata come trattamento per l'osteoartrite (artrosi), in quanto si ritiene possa aiutare a ricostruire la cartilagine.

Principio Attivo Dona

Dona contiene il principio attivo Glucosammina

Formati Disponibili

Dona è disponibile nelle confezioni:

• DONA 250 mg capsule rigide
• DONA 250 mg compresse rivestite
• DONA 1500 mg polvere per soluzione orale
• DONA 750 mg compresse rivestite con film
• DONA 400mg/3 ml concentrato per soluzione iniettabile e solvente per uso intramuscolare con lidocaina

È possibile che non tutte le confezioni o altri tipi di confezioni siano commercializzate.

A Cosa Serve

Indicazioni: Per Quali Malattie si Usa Dona?

Dona si usa nell'alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del ginocchio.

Serve la Ricetta? Dove Acquistare Dona

Dona è un medicinale con obbligo di ricetta medica.

Il farmaco Dona può essere aquistato in farmacia previa presentazione di regolare ricetta medica (con la ricetta elettronica, il paziente presenta al farmacista un promemoria e sarà poi compito di quest'ultimo risalire alla ricetta tramite il portale).

Il farmaco Dona NON può essere acquistato online.

Dosaggio e Posologia

Dosaggio: Quanto Dona Prendere al Giorno?

PER VIA ORALE

II dosaggio giornaliero di glucosamina solfato per via orale e di 1500 mg, indipendentemente dalla forma farmaceutica e dalle modalità di somministrazione. Salvo diversa prescrizione del medico, si raccomandano, pertanto, 2 capsule o 2 compresse rivestite da 250 mg 3 volte al dì (al mattino, al pasto del mezzogiorno e a quello serale), oppure i1 contenuto di 1 bustina da 1500 mg (sciolto in un bicchiere d'acqua) o 2 compresse rivestite con film da 750 mg al dì.

PER VIA INTRAMUSCOLARE

1 o di 2 coppie di fiale, per via intramuscolare, 3 volte alla settimana per 4-6 settimane. Si aspirino nella stessa siringa i contenuti della coppia di fiale A (bruna) e B (incolore).

Una lieve colorazione gialla della soluzione iniettabile della fiala A non influisce sull'attività e tollerabilità del prodotto.

La glucosamina non e indicate nel trattamento delle sintomatologie acute. La riduzione dei sintomi (in particolare l'effetto analgesico) può non manifestarsi prima di alcune settimane di trattamento e in certi casi dopo un periodo di tempo ancora più lungo. Se non si ottiene l'effetto analgesico dopo 2-3 mesi, il proseguimento della terapia con glucosamina deve essere riconsiderato.

Informazioni supplementari per particolari gruppi di pazienti

Uso nei bambini e negli adolescenti

Dona non deve essere usato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.

Uso negli anziani

Non sono stati effettuati studi mirati su pazienti anziani, ma stando all'esperienza clinica non è richiesto un adattamento del dosaggio nel trattamento di pazienti anziani in buona salute.

Pazienti con compromissione renale e/o epatica

Per pazienti con compromissione renale e/o epatica non è possibile suggerire un dosaggio, in quanto non sono stati condotti studi in merito (vedere anche sezione "Precauzioni per l'uso").

Avvertenze

• Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Dona

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di DONA avvertire immediatamente il medico rivolgersi al più vicino ospedale.

Se Dimentica di Assumere Dona

Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza dell'applicazione della dose.

Come Funziona

Come Agisce Dona? Quali Effetti Produce?

Categoria farmacoterapeutica: altri principi attivi antinfiammatori e antireumatici, farmaci antinfiammatori non steroidei.

La glucosamina è una sostanza endogena, un componente normale delle catene polisaccaridiche dei glucosaminoglicani della matrice cartilaginea e del liquido sinoviale. Studi in vitro e in vivo hanno mostrato che la glucosamina stimola la sintesi dei glicosaminoglicani e dei proteoglicani da parte dei condrociti e dell'acido ialuronico da parte dei sinoviociti. II meccanismo d'azione della glucosamina nell'uomo non è noto. Non è stato possibile stabilire il periodo di tempo che porta all'inizio della risposta terapeutica.

Proprietà farmacocinetiche

La glucosamina è una molecola relativamente piccola (peso molecolare 179), facilmente solubile in acqua e solubile in solventi organici idrofili. Le informazioni disponibili sulla farmacocinetica della glucosamina sono limitate. Non si conosce la biodisponibilità assoluta nell'uomo. Il volume di distribuzione è di circa 5 litri e l'emivita in seguito a somministrazione endovenosa è di circa 2 ore. Il 38% circa di una dose endovenosa è eliminato attraverso escrezione renale come sostanza immodificata.

Controindicazioni

Quando è meglio NON Usare Dona

Non usi Dona:

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Dona non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei.
• La forma iniettabile, per il suo contenuto in lidocaina, è controindicata nei pazienti con disturbi cardiaci di conduzione, nello scompenso cardiaco acuto e nei pazienti con ipersensibilità alla lidocaina.

Avvertenze e Precauzioni

Avvertenze

Dona non deve essere usato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.

Per escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali potrebbe essere preso in considerazione altro tipo di trattamento, deve essere consultato un medico.

Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di dare inizio al trattamento e periodicamente durante il trattamento stesso.

Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio del tasso ematico dei lipidi, in quanto, in alcuni casi, in pazienti trattatati con glucosamina è stata osservata ipercolesterolemia.

E' stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma scatenatosi dopo l'inizio della terapia con glucosamina, (situazione che si è risolta dopo la sospensione della somministrazione di glucosamina). I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare.

Non sono stati effettuati studi in pazienti affetti da insufficienza epatica o renale. I profili farmacocinetici e tossicologici del prodotto non indicano limitazioni per questi pazienti, tuttavia si raccomanda un attento controllo da parte del medico in caso di somministrazione a pazienti con grave insufficienza epatica o renale.

Alterata funzionalità epatica e/o renale

Non sono stati condotti studi in pazienti con alterata funzionalità renale e/o epatica. Si raccomanda un attento controllo del medico in caso di somministrazione a pazienti con grave insufficienza epatica o renale.

Conservi il foglio illustrativo di Dona. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo anche dopo il primo utilizzo.

Informazioni sugli Eccipienti

Questo medicinale contiene 151 mg di sodio per dose giornaliera (1500 mg). Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale a che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

DONA 250 mg capsule rigide contiene lattosio, DONA 250 mg compresse rivestite contiene saccarosio, DONA 1500 mg polvere per soluzione orale contiene sorbitolo pertanto se il medico ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, è necessario contattarlo prima di prendere questo medicinale. DONA 1500 mg polvere per soluzione orale contiene aspartame (una fonte di fenilalanina). Può essere dannoso in pazienti affetti da fenilchetonuria.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Poiché DONA può causare cefalea, sonnolenza e disturbi visivi, occorre prestare attenzione durante la guida di veicoli e l'uso di macchinari.

Gravidanza e Allattamento

Gravidanza

L'uso di DONA è sconsigliato nelle donne in gravidanza o che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione di DONA dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L'uso delle fiale nei primi mesi di gravidanza deve essere evitato.

Allattamento

Non vi sono dati sull'escrezione della glucosamina solfato nel latte materno umano e sulla sicurezza per il neonato. Si sconsiglia, quindi, l'assunzione di DONA durante l'allattamento.

Fertilità

Interazioni

Altri medicinali e Dona

Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo o si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

I dati su possibili interazioni della glucosamina con altri farmaci sono limitati.

Anticoagulanti orali:

E' stato riportato un aumento dei valori di INR con anticoagulanti a base di cumarina (warfarin e acenocumarolo). I pazienti in trattamento con anticoagulanti cumarinici devono quindi essere attentamente monitorati quando iniziano o terminano un trattamento con glucosamina.

Tetracicline:

La somministrazione concomitante di tetracicline può influenzare la concentrazione della tetraciclina nel siero, ma la rilevanza clinica di questa interazione è probabilmente limitata.

Data la limitata documentazione disponibile in merito ai farmaci che possono interagire con la glucosamina, si deve essere consapevoli che la risposta terapeutica o la concentrazione dei farmaci contemporaneamente in uso possono essere alterate.

Effetti Collaterali

Quali sono gli Effetti Collaterali di Dona?

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti Collaterali Comuni

Possono interessare fino a 1 persona su 10:

• cefalea, sonnolenza, diarrea, stipsi, nausea, meteorismo, pesantezza e dolore allo stomaco, dispepsia;

Effetti Collaterali Non Comuni

Possono interessare fino a 1 persona su 100:

• irritazioni cutanee, prurito e arrossamenti cutanei.
• Si potrebbero manifestare reazioni allergiche, disordini visivi, perdita di capelli, asma bronchiale, aumento dei livelli di glucosio nel sangue e reazioni in sede di iniezione

La forma iniettabile, per il suo contenuto in lidocaina, può talvolta provocare nausea e molto raramente anche vomito. Se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Ingredienti

Cosa Contiene Dona?

DONA 250 mg capsule rigide

Ogni capsule rigida contiene:

• PRINCIPIO ATTIVO: Glucosamina solfato sodio cloruro 314,0 mg, equivalente a: Glucosamina solfato 250,0 mg, Sodio cloruro 64,0 mg
• ECCIPIENTI: Amido di mais, Lattosio, Magnesio stearato, Talco.
• COMPONENTI DELLA CAPSULA DI GELATINA DURA: Titanio diossido (E 171), Ossido di Ferro (E 172), Eritrosina (E 127), Gelatina.

DONA 250 mg compresse rivestite

Ogni compressa rivestita contiene:

• PRINCIPIO ATTIVO: Glucosamina solfato sodio cloruro 314,0 mg equivalente a: Glucosamina solfato 250,0 mg Sodio cloruro 64,0 mg
• ECCIPIENTI: Amido di mais, Povidone, Cellulosa microcristallina, Cloruro di sodio, Ricinolato del glicerolo di Macrogol, Sodio di croscarmellosa, Magnesio stearato, Biossido di silicio, Saccarosio, Talco, Trietil citrato, Sodio di carmellosa, Copolimero acido metilacrilico-etilacrilato 1:1 (Eudragit L 30 D), Biossido di silicio colloidale, Emulsione fluida di silicone, titanio diossido (E 171), Macrogol 6000, Caolino, Sciroppo di glucosio, Cera montanglicole.

DONA 1500 mg polvere per soluzione orale

Ogni bustina contiene:

• PRINCIPIO ATTIVO: Glucosamina solfato sodio cloruro 1884 mg equivalente a Glucosamina solfato 1500 mg Sodio cloruro 384 mg
• ECCIPIENTI: Aspartame, Sorbitolo, Acido citrico, Macrogol 4000

DONA 750 mg compresse rivestite con film

Ogni compressa rivestite con film contiene:

• PRINCIPIO ATTIVO: Glucosamina solfato sodio cloruro 942,0 mg equivalente a: Glucosamina solfato 750,0 mg Sodio cloruro 192,0 mg
• ECCIPIENTI cellulosa microcristallina, Povidone, Croscaramellosa sodica, Macrogol 6000, Magnesio stearato, Talco, Eudragit 12.5, Eudragit RL:30 D, Titanio diossido (E171), Triacetina.

DONA 400mg/3 ml concentrato per soluzione iniettabile e solvente per uso intramuscolare con lidocaina

• Ogni fiala contiene Fiala A (bruna)
  • PRINCIPIO ATTIVO Glucosamina solfato sodio cloruro 502,5 mg equivalente a: Glucosamina solfato 400,0 mg Sodio cloruro 102,5 mg
  • ECCIPIENTI Lidocaina cloridrato, Acqua per preparazioni iniettabili.
• Fiala B (incolore) (solvente):
  • ECCIPIENTI Dietanolamina, Acqua per preparazioni iniettabili.

Scadenza e Conservazione

Come Conservare Dona

• Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
• La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
• Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. II prodotto deve essere conservato lontano da fonti di calore.
  • Dona 250 mg capsule rigide: conservare a temperatura inferiore ai 30°C.
  • Dona 1500 mg polvere per soluzione orale: conservare a temperatura inferiore ai 30°C.
  • Dona 400 mg/3 ml concentrato per soluzione iniettabile e solvente per uso intramuscolare con lidocaina,: conservare a temperatura inferiore ai 25°C.
  • Dona 750 mg compresse rivestite con film: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
• Validità dopo l'apertura del contenitore per compresse: II periodo di validità dopo la prima apertura del contenitore da 60 compresse è di 1 mese, per il prodotto conservato a temperatura inferiore a 25 °C.
• II periodo di validità dopo la prima apertura del contenitore da 180 compresse è di 3 mesi, per il prodotto conservato a temperatura inferiore a 25 °C.
• Non usare DONA se si notano evidenti segni di deterioramento della confezione. I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
• TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.

Prezzo e Offerte

Quanto Costa Dona?

Il farmaco Dona non è vendibile online